Mercaptopurine (Puri Nethol)
Sveiki!
Nu jau problēma ir dikti samilzusi.
Ir problēmas ar kompensējamo zāļu iegādi.
Ja te ir kāds, kas lieto šīs zāles, tad kā risinat jautājumu. Vai tiešām pērkat no Saules aptiekas par Ls 35, problēmas sākumā solījuši pat Ls 85 par pudelīti?
Manam dēliņam ir leikēmija nu jau remisijas stāvoklī un jālieto šīs zāles katru dienu.
Nacionālais veselības dienests ieteica vairs negriezties masu medijos pēc palīdzības un nedēļu no nedēļas sola un sola. Uz e-pastiem neatbild un solīto telefona zvanu neesmu saņēmusi..
Sirds pilna...
Ir tak daudz cilvēku - bērni un pieaugušie, kam jālieto šīs zāles, bet neviens nekustas.
Situācija ir nenormāla, jo cilvēki nezin pie kā vērsties un NVD saka, ka viņiem nav jāziņo nevienam nekas. Aptiekās arī nekā nezin, visi tik sola pārzvanīt, bet telefons klusē.
Kaimiņu valstīs problēmas risina un zāles atrod, bet mums atkal viss ne tā.
Protams, zāles pirksim, ja līdz pēdējai tabletei problēma vēl nebūs atrisināta, bet tas nav pareizi, jo nav jau ar ko aizvietot šo medikamentu.
Ārsts tik iebāž asīs, ka valsts tak jau rūpējas par mums, maksā pabalstu bērnam invalīdam, tikai viņa laikam nezin, ka bērnam vajadzīga vingrošana, labs uzturs... Nu jūs jau zinat...
Nu jau problēma ir dikti samilzusi.
Ir problēmas ar kompensējamo zāļu iegādi.
Ja te ir kāds, kas lieto šīs zāles, tad kā risinat jautājumu. Vai tiešām pērkat no Saules aptiekas par Ls 35, problēmas sākumā solījuši pat Ls 85 par pudelīti?
Manam dēliņam ir leikēmija nu jau remisijas stāvoklī un jālieto šīs zāles katru dienu.
Nacionālais veselības dienests ieteica vairs negriezties masu medijos pēc palīdzības un nedēļu no nedēļas sola un sola. Uz e-pastiem neatbild un solīto telefona zvanu neesmu saņēmusi..
Sirds pilna...
Ir tak daudz cilvēku - bērni un pieaugušie, kam jālieto šīs zāles, bet neviens nekustas.
Situācija ir nenormāla, jo cilvēki nezin pie kā vērsties un NVD saka, ka viņiem nav jāziņo nevienam nekas. Aptiekās arī nekā nezin, visi tik sola pārzvanīt, bet telefons klusē.
Kaimiņu valstīs problēmas risina un zāles atrod, bet mums atkal viss ne tā.
Protams, zāles pirksim, ja līdz pēdējai tabletei problēma vēl nebūs atrisināta, bet tas nav pareizi, jo nav jau ar ko aizvietot šo medikamentu.
Ārsts tik iebāž asīs, ka valsts tak jau rūpējas par mums, maksā pabalstu bērnam invalīdam, tikai viņa laikam nezin, ka bērnam vajadzīga vingrošana, labs uzturs... Nu jūs jau zinat...
Rakstīt komentārus var tikai reģistrētie lietotāji! Vēlaties piedalīties sarunās — pieslēdzieties vai reģistrējieties!
20.04.2012 18:14
Man dēlam šis zāles atveda draugi no kaimiņ valsts..tur krietni lētāk..